二类医疗器械

一次性使用吸氧瓶

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本品由湿化瓶（由过滤膜、瓶体、使用记录标签组成）、鼻氧管组成。瓶体由医用PVC材料注塑而成，鼻氧管为外购件，湿化液由1.25g聚赖氨酸加纯化水配制而成。产品采用钴60辐照灭菌。湿化液的微生物限度：在有效期内湿化液的菌落总数≤100CPU/ml，真菌菌落总数≤50CPU/ml，大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌每1ml内不得检出。

使用范围：适用于医疗机构患者吸氧气时湿化氧气、接入雾化器进行雾化。

【规格】250ml

湘械注准20172560256

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